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人γ干擾素試劑盒使用說明書

  • 發(fā)布日期:2013/5/8      瀏覽次數(shù):1038
  • 提 供 商: 上海恒遠生物科技有限公司 資料大?。?/td> PNG
    圖片類型: PNG 下載次數(shù): 180
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    相關產(chǎn)品:
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    本試劑盒僅供研究使用
    檢測范圍:10 ng/L -400 ng/L
    使用目的:
    本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中γ干擾素(IFN-γ含量。
    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人γ干擾素(IFN-γ水平。用純化的人γ干擾素(IFN-γ抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ,再與HRP標記的γ干擾素(IFN-γ抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人γ干擾素(IFN-γ濃度。
    試劑盒組成

    1
    30倍濃縮洗滌液
    20ml×1
    7
    終止液
    6ml×1
    2
    酶標試劑
    6ml×1
    8
    標準品(800ng/L
    0.5ml×1
    3
    酶標包被板
    12孔×8
    9
    標準品稀釋液
    1.5ml×1
    4
    樣品稀釋液
    6ml×1
    10
    說明書
    1
    5
    顯色劑A
    6ml×1
    11
    封板膜
    2 
    6
    顯色劑B
    6ml×1/
    12
    密封袋
    1

    標本要求
    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融
    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    1.        標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    400 ng/L
    5號標準品
    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
    200 ng/L
    4號標準品
    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
    100 ng/L
    3號標準品
    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
    50 ng/L
    2號標準品
    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
    25 ng/L
    1號標準品
    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2.        加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3.        溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  
    4.        配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
    5.        洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    6.        加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
    7.        溫育:操作同3
    8.        洗滌:操作同5。
    9.        顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
    10.    終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    11.    測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
    操作程序總結:
    計算
      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
    3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
    4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
    5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物請避光保存。
    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
    9.本試劑不同批號組分不得混用。
    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
    保存條件及有效期
    1.試劑盒保存:;2-8。
    2.有效期:6個月
     

     
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